2024年11月28日,國家醫保局與人力資源社會保障部發布《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》(以下簡稱“2024國家醫保目錄”),翰森制藥4款創新藥續約納入,1款合作的創新藥新增適應癥納入,該目錄將于2025年1月1日正式執行。
阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)是翰森制藥自主研發的中國首個原研三代表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)創新藥,其已獲批的兩項適應癥均已納入2024國家醫保目錄:EGFR外顯子19 缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療;既往經EGFR-TKI治療時或治療后出現疾病進展,并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的治療。
豪森昕福(甲磺酸氟馬替尼片)是翰森制藥自主研發的中國首個原研新型二代Bcr-AbI TKI,用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血。≒h+ CML)慢性期成人患者。
昕越(伊奈利珠單抗注射液)是靶向CD19 B細胞消耗性抗體,用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾。∟MOSD)成人患者。
孚來美(聚乙二醇洛塞那肽注射液)是翰森制藥自主研發的中國首個長效GLP-1受體激動劑,也是全球第一款PEG化長效降糖藥物,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
希維奧(塞利尼索片)是翰森制藥合作的全球首個全新機制口服選擇性核輸出蛋白(XPO1)抑制劑,其已獲批的兩項適應癥均已納入2024國家醫保目錄,醫保支付范圍為:用于既往接受過治療且對至少一種蛋白酶體抑制劑,一種免疫調節劑以及一種抗CD38單抗難治的復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者;用于既往接受過至少2線系統性治療的復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。
此外,翰森制藥創新藥圣羅萊(培莫沙肽注射液)、恒沐(艾米替諾福韋片)已納入2023國家醫保目錄,目前尚在協議期內,協議有效期至2025年12月31日;邁靈達(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)已納入國家醫保常規目錄乙類。公司已上市創新藥所有適應癥均位列醫保目錄內,有助于進一步提高各創新藥在患者中的可及性和可負擔性。