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    1. 綠A湯臣倍健等8品牌螺旋藻鉛嚴重超標 最高達820%

      2012年03月28日 21:29   來源:新華網   

        新華社北京3月28日電題:審批合格的螺旋藻為何“鉛超標”?

        令人費解,“鉛超標820%”的保健食品螺旋藻,竟是經審批許可、被戴上“藍帽”認證標志的合格產品。

        “新華視點”記者歷時數月調查發現,“綠A”“湯臣倍健”“清華紫光(金奧力)”等螺旋藻“藍帽”產品,涉嫌“重金屬鉛含量超標”,危害人身健康。

        國家食品藥品監督管理局相關負責人27日在接受“新華視點”記者專訪時表示,已責令相關部門召回問題產品,將依法嚴厲查處涉事企業。

        “抽檢”8大螺旋藻品牌 6個“鉛超標”

        “藍帽”,是由國家相關主管部門審批認證的保健食品標志。獲批的保健食品企業,在對外銷售的產品外包裝標注“國食健字”字樣,為天藍色,呈帽形,俗稱“藍帽”。

        在數月前舉行的一次保健食品研討會上,業內人士披露一些知名企業的螺旋藻產品,雖有相關主管部門的“藍帽”認證標志,但重金屬鉛含量嚴重超標。

        市場銷售的“藍帽”螺旋藻是否“鉛超標”?記者決定送檢。在北京、天津、河北三地藥店、超市、商場的保健食品專柜,記者購買了8大品牌的螺旋藻“藍帽”產品。

        我國保健(功能)食品通用標準規定,除膠囊、固體飲料外,一般食品中的重金屬鉛含量不得超過0.5mg/kg。

        由國家認證認可監督管理委員會認定的多家權威檢測機構的檢測結果均顯示,在8個送檢樣品中,有6個樣品的鉛含量嚴重超標。其中:“尤維斯”超標20%;“綠A”和“清華紫光(金奧力)”均超標80%;“湯臣倍健”超標100%;“圣奧利安”超標200%;“康特力斯”超標820%。

        受訪的營養學家說,過量的鉛在人體內慢慢積累,會釀成鉛中毒。長期服用鉛超標的螺旋藻,有可能影響造血功能,導致免疫力低下、貧血甚至腎功能損害。

        企業質控不嚴 GMP形同虛設

        對螺旋藻類保健食品企業而言,因藻類吸附金屬能力較強,能否嚴格執行GMP(良好生產規范)流程,至關重要。

        為查明真相,記者來到“清華紫光(金奧力)”螺旋藻片的生產企業。在“螺旋藻加輔料”生產車間,記者問“輔料中是否含鉛?”企業負責人答復說“有檢驗報告”。但記者隨后查閱“檢驗報告”,沒有“輔料重金屬鉛”的檢測結果。

        對有關螺旋藻中鉛含量的“國家標準”,企業負責人找來一名“技術代表”在查閱相關資料后回答:“企業規定,為確保螺旋藻片的鉛含量不超標,所購原料螺旋藻粉的鉛含量不得超過0.5mg/kg。”然而,原料廠家提供的檢測文件顯示,螺旋藻粉的鉛含量為1.13mg/kg。

        根據GMP流程,生產成品必須經各項檢測合格后方能出廠。記者幾經周折,找到與送檢“鉛超標”螺旋藻片屬于同一批次的“出廠產品檢驗報告”,該報告并無鉛含量的檢測結果,但“成品檢驗結論”一欄卻顯示“合格”。

        其實,這家企業早有前科:浙江省食藥監局于2008年發布的“保健食品抽樣檢驗不合格產品名單”中,該企業生產的螺旋藻片“榜上有名”,上榜原因就是“重金屬超標”。

        申報流程造假 手法偷梁換柱

        一批頂著“藍帽”的不合格保健食品,是如何得到“藍帽”審批認證的?調查發現,企業大都通過中介機構來申報。

        打開這些中介的官方網站,大都頭頂“國字頭”光環:中介“北京康維安醫藥科技有限公司”的官網名稱為“中國保健食品產業網”,且大多發布“本公司與各級藥監部門及檢驗機構建立了良好工作關系”等內容。

        中介公布的申報成功案例確實驕人:“北京科爾天使醫藥科技有限公司”稱,曾成功為國內外企業代理申報保健食品項目近300個;而“康維安”在近8年中成功代理申報進口“藍帽”產品48項,占相關主管部門同期審批總數約四分之一。

        保健食品從申報到取得“藍帽”,要經歷準備申報材料、樣品生產、試制現場核查、樣品送檢和專家審評“五階段”。

        為摸清中介的申報流程,記者以進口保健食品代理商的名義,帶著從網上購買的兩種國外保健食品,先后到“科爾天使”和“康維安”兩家中介探訪。

        一走進“科爾天使”,工作人員張某就帶著記者參觀公司“業績”:滿滿一柜子成功申報的“藍帽”批文。

        得知記者想申報“藍帽”,張某立即建議由她本人負責申報工作:“就算您啥都不懂、一竅不通,我們也能幫您從配方做起,原料購買、樣品加工都由我們負責。”

        為取得“藍帽”,中介首先替申報企業“制作”一張“完美”的配方。張某說:“我們申報的絕對能通過,因為申報前,會找好多參加保健食品審評的權威專家。”

        張某表示,除了配方,她還負責整理上百頁的文字申報材料。“為順利獲批,申報材料當然和實際生產所用的不一定符合。”

        這種“偷梁換柱”的申報手法在“康維安”也得到驗證。記者帶去的樣品經該中介的市場經理黃某分析,主要含有四種成分,其中的“二甲基亞砜(一種化學溶劑)”屬違禁成分,不得添加。

        “在申報時可不寫這種違禁成分。”黃某“點撥”說,“生產線也不用改,因為申報配方我們會‘整理’成合格的。”

        搞定申報材料,中介還要在樣品生產、審核環節“做文章”。張某說,參與現場考核的官員和專家一般會駐廠檢查申報樣品。為了樣品的安全穩定性,本應分三天生產三個批次。“其實申報企業一天就生產出來了,然后把這一批分成三小批裝好應付審評。”

        “樣品送檢”也是關鍵一環,中介會通過“公關”確保不出意外。“一旦產品有問題,試驗過不去,做做公關,改改數據,能做到。”黃某說。

        得到“藍帽”認證的最后一關是專家組審評會,由相關主管部門從專家庫中抽取組成的專家組,投票決定企業的“藍帽”認證。

        張某信誓旦旦地表示,她所在的中介“有關系”,審批結果什么時候出來,會知道“內部消息”。“如果申報材料有問題,給審評專家發紅包就會很多。”

      (責任編輯:王思翔)

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